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Licitaciones de Distrofia
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Ver también
90% recomienda Licita Uno (1097 usuarios reales, 18/09/2026).Metodología
Lote 1: 1 Unidad Exámenes médicos - PANEL INVITAE DISTROFIA MIOTONICA. Para confirmar o descartar distrofia miotónica. Favor adjuntar Acreditación de la Superintendencia y la ficha técnica del examen. ( Obligatorio)
( asa) examen de laboratorio /distrofia muscular de duchenne y becker, estudio genetico
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Compra de examen de laboratorio para Distrofia muscular de Duchenne y Becker, estudio genético. El presupuesto estimado es de **** fecha de cierre del segundo llamado es el 02/09/2026 a las 17:02. La dirección de entrega es Ignacio 725. No se han recibido cotizaciones hasta el momento.
Adquisición espesante de alimentos a través de convenio rehabilitacion integral - adquisición espesante de alimentos a través de convenio rehabilitación integral. Se solicita cotizacion detallada para correcta evaluacion, idealmente ficha o fotografia de producto
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Se solicita cotización detallada para la adquisición de espesante instantáneo de alimentos para pacientes con disfagia. El presupuesto estimado es de **** primer llamado cierra el 28/08/2026 a las 09:00. Aplican sanciones en caso de incumplimientos.
3 días
en esta compra "gil aplican sanciones en caso de incumplimientos. "
Lote 1: 2 Unidades Servicios de rehabilitación nutricional - Espesante instantáneo de alimentos. Almidón de maíz modificado. Doypack 227g Sabor Neutro. Libre lactosa, gluten y sacarosa. Espesa instantáneamente, no altera el sabor de los alimentos y se mezcla fácilmente con cualquier tipo de puré o líquidos. Para pacientes con desórdenes neuromusculares ( Enfermedad de parkinson, distrofia muscular, demencia, accidentes cerebrovasculares, enfermedad de alzheimer). Pacientes con disfagia.
ADQUISICIÓN DE EXÁMENES GENÉTICOS - El objetivo de la presente licitación, es invitar a través de www. ***. *. * a todos los proveedores del rubro a participar de la adquisición de Exámenes Genéticos para pacientes del Hospital Regional de Talca y bajo las especificaciones técnicas requeridas por la Institución, con el fin de seleccionar la oferta más conveniente de acuerdo con los criterios de evaluación, asegurando el abastecimiento en calidad y oportunidad, satisfaciendo así la demanda de los us
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Licitación pública para la adquisición de exámenes genéticos para pacientes del Hospital Regional de Talca. Cierre de ofertas el 31/07/2026. Criterios de evaluación: programas de integridad (2%), cumplimiento de requerimientos formales (3%), oferta económica (50%) y calidad técnica (45%). Plazo de pago: 30 días contra recepción conforme de factura. Garantía fiel de cumplimiento de contrato: 5% del monto, entregada dentro de 15 días hábiles administrativos posteriores a la adjudicación.
Los plazos de pago son de 30 d�as contra la recepci�n conforme de la factura.
La garant�a fiel de cumplimiento de contrato es del 5 descripci�n: el documento de fiel cumplimiento de contrato deber� ser entregado en sobre cerrado.
Los criterios de evaluaci�n incluyen oferta econ�mica ver bases administrativas articulo n30 50 y calidad t�cnica ver bases administrativas articulo n30 45.
Para contratar, el proveedor debe encontrarse h�bil en el registro de proveedores y no incurrir en causales de inhabilidad especificadas.
Lote 3: 1 Unidad Exámenes médicos Diagnóstico De Atrofia Muscular Espinal, Estudio Genético Molecular Por MLPA /Distrofia Muscular De Duchenne Y Becker Estudio Genético- Molecular por NGS y MLPA /Distrofia Miotónica Tipo 1, Estudio Genético Molecular por TP- PCR /Estudio Genético PKD1 -
Lote 1: 1 Unidad Exámenes médicos Panel Genético para Enfermedades Raras ( Detallar listado) /Programa de Resolución VUS /Panel Genético para Cáncer Hereditario /Estudio de Portación de Variante Conocida /Paneles de ataxia por repetición de tripletes. Ver Anexo N 6 Bases administrativ
Lote 2: 1 Unidad Exámenes médicos Secuenciación Exoma DNA Nuclear y Mitocondrial /Secuenciación Exoma prenatal. Ver Anexo N 6 Bases Administrativas N 2.
Lote 3: 1 Unidad Exámenes médicos Diagnóstico De Atrofia Muscular Espinal, Estudio Genético Molecular Por MLPA /Distrofia Muscular De Duchenne Y Becker Estudio Genético- Molecular por NGS y MLPA /Distrofia Miotónica Tipo 1, Estudio Genético Molecular por TP- PCR /Estudio Genético PKD1 -
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Encuesta no asistida con 1097 usuarios activos, recopilada hasta 18/09/2026.
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